年6月17日，德国生物技术公司InflaRx宣布C5a抗体IFX-1治疗重症新冠肺炎（COVID-19）2其临床的初步结果。30例患者的初步临床数据显示IFX-1治疗第5天氧合指数（PaO2/FiO2）相对基线的变化与安慰剂组没有差别，未达到主要临床终点。受此消息影响，InflaRx大跌25%，市值1.4亿美元左右。
新冠疫情爆发以来，InflaRx的中国合作伙伴舒泰神首先开启了C5a抗体IFX-1（BDB-）治疗重症新冠肺炎的临床研究，2月2日申报中国治疗新冠肺炎的临床试验，2月7日获得CFDA临床批件，并在2月底进行临床研究。随着疫情在欧洲爆发，InflaRx在启动了IFX-1在欧洲的临床试验，3月31号进行第一例患者给药。补体C5激活产生的C5a片段，是炎症信号的放大器，阻断C5a可以阻断其诱导的如中性粒细胞趋化、细胞内溶菌酶的释放、炎性细胞因子水平上升和氧呼吸爆发等生物学功能，抑制炎症级联反应，控制炎症进一步发展，且不抑制免疫功能。同时不影响C5裂解及膜攻击复合物（MAC）的形成，保留了补体介导的溶菌作用。年3月30日，MedRxiv在线发表了新冠病毒N蛋白激活补体凝集素途径的临床研究文章“HighlypathogeniccoronavirusNproteinaggravateslunginjurybyMASP-2-mediated
