皮肤
,微生物组和皮肤生物学
Review,CurrOpinAllergyClinImmunolAug;9(4):-.
doi:0./ACI..
Microbiomeandskinbiology
综述：皮肤是各种细菌、真菌、病毒、噬菌体和古菌群落的家园。非培养方法的应用彻底改变了皮肤微生物群的特征，揭示了以前在健康和疾病状态下皮肤相关微生物的系统发育和功能被低估的情况。最新发现：特定皮肤生态的生理学决定了健康皮肤微生物组成在特定部位的差异。皮肤微生物群落的变化一直与特应性皮炎有关。尤其是金黄色葡萄球菌过度增殖伴随表皮葡萄球菌减少是特应性皮炎的一般特征，并不局限于湿疹皮损。现在也在描述真菌种类的变化。肠道微生物组的组成和代谢活动的变化与皮肤健康有关。
2,微生物组和特应性湿疹：突破皮肤的界限
Review:AustralasJDermatol.Feb;58():8-24.
doi:0./ajd..EpubJan28.
Themicrobiomeandatopiceczema:Morethanskindeep
在特应性湿疹(或特应性皮炎[AD])患者中发现的表皮屏障分子组成缺陷，如表皮蛋白丝聚蛋白(Filaggrin)，已证明对理解这种疾病至关重要，但其病因尚不完全清楚。表皮屏障只是微生物世界和免疫系统之间的一个界面。分子技术的最新进展首次证明了正常人类微生物组的真实规模和疾病状态下的变化。在这篇文章讨论了人类微生物组在阿尔茨海默病的病因和维持中的作用。使用新的独立于培养的方法进行鉴定，检验了金黄色葡萄球菌在皮肤微生物群中的作用，及其他细菌和真菌的作用。本文总结了肠道微生物群的重要贡献及其通过益生菌的使用进行的调控。同时应注意到，不同系统的微生物菌群，包括肠道，在皮肤病的表现中起着重要的作用。到目前为止，缺乏肺微生物群的变化是否在AD中发挥作用的研究。微生物群落和免疫系统之间通过多种途径(皮肤-肠道-肺)的早期相互作用，可能会影响随后发生特应性疾病的风险。临床医生在为AD患者进行治疗决策时，须注意微生物菌群的作用。
3,人微生物组：在炎症性皮肤病中的组成和角色
Review:ArchImmunolTherExp(Warsz).Feb;67():-8.
doi:0./s-08--4.EpubOct9.
HumanMicrobiome:CompositionandRoleinInflammatorySkinDiseases
本文就近年来有关人类微生物群的组成和功能的研究进展进行综述，探讨其在特应性皮炎、银屑病、化脓性汗腺炎和痤疮等弥漫性和致死性炎症性皮肤病中的潜在意义。根据对当前文献的分析，重点是关于肠道和皮肤微生物菌群组成以及微生物和宿主之间复杂应答的现有证据。最后检查这类应答对健康和皮肤病的影响。这篇综述强调了人类微生物如何与不同的解剖生态位相互作用，改变免疫激活状态、皮肤屏障状态、微生物-宿主和微生物-微生物的相互作用。这也表明，大多数影响肠道和皮肤微生物活性的因素在调节慢性炎症性皮肤病方面是有效的。越来越多的证据表明，人类微生物组在人类健康和疾病中起着关键作用。可以预见，这些新的见解将转化为个性化/精准医学背景下的诊断、治疗和预防措施。
4,微生物组在特应性皮炎中的角色
Review：AnnAllergyAsthmaImmunol.Mar;22(3):-.
doi:0.06/j.anai..2..EpubDec.
Theroleoftheskinmicrobiomeinatopicdermatitis
皮肤是一个复杂的生态系统，许多微生物以既定的平衡共生。皮肤微生物菌群抑制病原体(如金黄色葡萄球菌)的定植，是表皮屏障功能的重要组成部分。此外，现在认识到共生体和免疫系统之间的互相影响，微生物既可以调节先天免疫反应，也可以调节获得性免疫反应。宿主-共生相互作用对婴儿发育中的免疫系统也有影响，随后也会影响疾病的发生，如哮喘和特应性皮炎(AD)。在生命的后期，皮肤微生物菌群对皮肤病的发展和进程起着重要作用。因此，在AD患者中，微生物菌群多样性的减少与疾病的严重程度和病原菌(如金黄色葡萄球菌)的定植增加有关。早期的临床研究表明，局部应用共生菌(如人葡萄球菌或玫瑰单胞菌)可以减轻AD的严重程度，这支持了共生菌在减少AD患者金黄色葡萄球菌定植方面的重要作用。提高对皮肤微生物群及其在调节皮肤疾病(如阿尔茨海默病)过程中的功能的认识，可能会导致新的治疗策略。
5,全基因组图谱显示与皮肤微生物组相关的特应性皮炎红斑的易感性
NatMicrobiol.Jul;(9):.
doi:0./nmicrobiol..06.
Wholemetagenomeprofilingrevealsskinmicrobiome-dependentsusceptibilitytoatopicdermatitisflare全基因组分析有可能揭示皮肤病的功能诱因，但成本、稳健性和采样效率等问题限制了它的应用。在这里，我们已经建立了一种可供选择的、临床实用的和强大的元基因组分析方案，并将其应用于80个特应性皮炎(AD)流行病学分层的皮肤微生物组样本。我们已经确定了与正常健康皮肤相比，在易患AD的皮肤中，不同的非耀斑、基线皮肤微生物群特征对链球菌和双歧杆菌富集，但对皮肤病的富集。角质形成细胞和单核细胞来源的树突状细胞的细菌攻击试验对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌建立了不同的IL-介导的、天然的和Th介导的适应性免疫反应。真核生物群落的扰动和微生物全基因组基因库的功能转移补充了细菌的差异，这可能会加剧干燥和碱性的表型，为病原体的生长和AD敏感皮肤的炎症做准备。这些发现对皮肤微生物群落、皮肤表面微环境和免疫系统如何相互交叉调节，升级它们之间的破坏性反馈循环，导致AD发作提供了深入的见解。
6,人体皮肤的微生物菌群
Review:AdvExpMedBiol.;:6-8.
doi:0./-3-39--4_5.
TheMicrobiotaoftheHumanSkin
本文总结了近几年来在人体皮肤微生物区系研究方面取得的重要进展。其作为人体内部基本无菌和高度微生物污染的外部环境之间的保护性屏障，皮肤上被密集地定植了不同的微生物，具有多样化和非常活跃的微生物组。这种皮肤微生物组对人类的健康和福祉非常重要。它与几种严重的皮肤病有关，并在伤口感染中发挥重要作用。许多不那么严重，但被认为是负面的皮肤美容现象也与皮肤微生物有关。此外，皮肤微生物，特别是人手上的微生物，对卫生学研究领域至关重要。除了是疾病和污染的潜在来源外，皮肤微生物组还在许多方面对人类皮肤的保护功能有积极作用。皮肤微生物组研究领域的关键问题涉及(A)更深层次地理解健康人体皮肤微生物组在空间和时间上的结构(物种清单)和功能(生理)，(B)常驻和暂驻皮肤微生物成员的区别，
皮肤表面的微生菌落
7,成人特应性皮炎
ObservationalStudy。JAMADermatol.Mar;54(3):-.
doi:0.00/jamadermatol...
AssociationofDiseaseSeverityWithSkinMicrobiomeandFilaggrinGeneMutationsinAdultAtopicDermatitis
重要性：皮肤微生物群与皮损和非皮损皮肤的疾病严重程度相关，表明特应性皮炎(AD)的综合性影响。皮肤微生物群与丝聚蛋白基因(FLG)突变之间的关系提示皮肤微生物群与宿主遗传学之间可能存在关联。
目的：了解阿尔茨海默病(AD)患者皮肤和鼻部微生物群的多样性和组成，并与健康对照组进行比较，探讨AD患者的微生物群与疾病严重程度和FLG突变的关系。
设计、地点和对象：于年月至年6月医院皮肤科三级转诊中心对45名成年健康对照和56名成年AD患者进行观察性病例对照研究。结论和相关性：阿尔茨海默病患者非皮损皮肤、皮损皮肤和鼻腔微生物菌g群组成改变，提示阿尔茨海默病对全球的影响。AD非皮损皮肤的微生物群组成与FLG突变相关，提示皮肤微生物群与宿主遗传学之间可能存在关联。
8，特应性皮炎的上皮屏障功能障碍：与微生物组改变和免疫失调相关的皮肤-肠道-肺模型
Review:BrJDermatol.Sep;79(3):-58.
doi:0./bjd..EpubJul.
Epithelialbarrierdysfunctionsinatopicdermatitis:askin-gut-lungmodellinkingmicrobiomealterationandimmunedysregulation
背景：特应性皮炎是一种全身性疾病，其特征是涉及多器官的屏障功能异常。表皮屏障破坏的原因是复杂的，受结构、遗传、环境和免疫等因素的共同影响。此外，微生物菌群多样性的改变会影响疾病的严重程度、持续时间和对治疗的响应。临床上，特应性皮炎可以从皮肤病发展到食物过敏、过敏性鼻炎、甚至哮喘，这一现象通常被称为特应性进行曲。特应性皮炎发展为胃肠道或呼吸道疾病的机制尚不清楚。
目的：这篇综述阐述了上皮功能障碍如何将微生物菌群改变和免疫失调联系起来，从而导致特应性进行曲的发生之间的关系。
结论：由于食物过敏或哮喘尚无立竿见影的治疗方法，早期干预旨在保护皮肤屏障，有效控制局部和全身炎症，可能会改善长期结果，减少呼吸道和肠道中的过敏原致敏。
9，肠道、肺部和皮肤微生物群暴露对过敏机制的影响
Review：JClinInvest。.Feb25;29(4):-.
doi::0.72/JCI.
Influencesonallergicmechanismsthroughgut,lung,andskinmicrobiomeexposures
在发达的工业化社会中，过敏性疾病，如特应性皮炎、食物过敏和哮喘的发病率在过去数十年间惊人地上升。这种快速上升的部分原因于是生活方式的改变，改变了寄生在皮肤和粘膜表面的微生物的组成和功能。逆转这些变化以建立和维持健康微生物菌群的策略在预防和治疗过敏性疾病方面已表现出良好的结果。这篇综述讨论了来自临床前和临床研究的证据，这些证据深入探究了皮肤、肠道和呼吸道的微生物菌群如何在过敏增敏的背景下影响免疫反应的过程。
0，微生物菌群在皮肤免疫和特应性皮炎中的作用
ReviewAllergolInt.Oct;66(4):-.
doi:0.06/j.alit..08..EpubSep4.
Roleofthemicrobiotainskinimmunityandatopicdermatitis
特应性皮炎(AD)是一种慢性炎症性皮肤病，在发达国家5-20%的儿童和2-5%的成年人受其困扰。病原体金黄色葡萄球菌选择性地定植在AD患者的皮损部位，而这种细菌在大多数健康人的皮肤中少见。除了金黄色葡萄球菌，最近的研究表明，皮肤微生物组对调节皮肤的免疫反应以及炎症性皮肤病的发展也有密切关联。
，特应性皮炎和银屑病的微生物-宿主间的相互作用
NatCommun..Oct6;0():.
doi:0./s-09--y.
Microbe-hostinterplayinatopicdermatitisandpsoriasis近年来学界虽在理解皮肤动态平衡中的微生物多样性方面取得了进展，但对微生物失调与炎症性疾病的相关性却知之甚少。本研究对特应性皮炎或牛皮癣患者的皮肤微生物群落与皮肤基因表达的全球模式进行了比较分析。皮肤微生物组通过6S扩增子或全基因组测序进行分析，皮肤转录组通过微阵列进行分析，然后进行数据整合。分析发现，特应性皮炎和银屑病可以根据不同的微生物进行分类，这些微生物与健康志愿者的微生物菌群组成不同。特应性皮炎由一种单一的微生物(金黄色葡萄球菌)主导，并与一种疾病相关的宿主转录信号有关，该信号丰富了皮肤屏障功能、色氨酸代谢和免疫激活。相比之下，牛皮癣的特点是微生物群落共生，与疾病相关基因表达的相关性很弱。这项工作为生物标记物的发现和皮肤生物失调的靶向治疗提供了基础。
2，特应性皮炎治疗过程中皮损和非皮损皮肤微生物群的变化
RandomizedControlledTrial.ActaDermVenereol.Mar;99(3):-.
doi:0./-.
ChangesinLesionalandNon-lesionalSkinMicrobiomeDuringTreatmentofAtopicDermatitis
这项研究的目的是评估特应性皮炎患者在治疗过程中皮肤表面微生物群的变化。研究考察了中波紫外线UVB光疗的效果，以确定紫外线照射的影响。共8名特应性皮炎患者参加了这项研究。根据治疗方法将患者分为两组：组采用窄波UVB光疗加局部皮质类固醇治疗，另一组仅采用局部皮质类固醇治疗。在3个时间点进行皮肤拭子和6S核糖体RNA细菌基因的高通量测序。治疗后皮损皮肤微生物多样性明显增加。金黄色葡萄球菌比例与湿疹严重程度呈显著正相关。总之，治疗措施显著改善了微生物多样性，降低了金黄色葡萄球菌的丰度。窄带紫外线UVB治疗对湿疹的改善没有明显的协同作用，但似乎可以减少湿疹的复发。
3，敏感性头皮与皮脂过度分泌及微生物群紊乱的关系
JCosmetDermatol.Jun;8(3):-.
doi:0./jocd..EpubAug6.
Sensitivescalpisassociatedwithexcessivesebumandperturbedmicrobiome
背景：敏感性头皮是敏感性皮肤综合征中最常见的主诉之一，通常被描述为头皮对环境刺激的异常和不愉快的感觉反应。然而，这些症状通常是主观的，很难诊断。目的：揭示过敏性头皮的生物物理特性及病因。方法：选择62名健康女性受试者，按问卷调查分为不敏感头皮组(NS)和敏感头皮组(SS)。使用无创仪器测量生物物理特性。采用超高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS)和气相色谱质谱(GC-MS)定量检测皮肤脂质谱，6SrRNA测序检测细菌组成。结果：敏感头皮表现为pH值升高，皮肤刺激性增强，卟啉荧光增强。SS组枕部皮脂产量明显高于NS组，其中游离脂肪酸、胆固醇酯和角鲨烯含量明显高于NS组。SS中丙酸杆菌的比例明显较高，而细菌多样性较低。结论：敏感头皮表现为屏障功能紊乱，皮脂量和皮脂成分异常，微生物群紊乱，这可能是其直接原因。针对这些特征的产品可能有助于治疗敏感的头皮。
4，特应性皮炎和银屑病的上皮免疫微环境
Review：NatImmunol.Dec;9(2):-.
doi:0./s-08--2.EpubNov6.
Theepithelialimmunemicroenvironment(EIME)inatopicdermatitisandpsoriasis
皮肤对外界威胁既起到物理屏障作用，又是免疫屏障。皮肤的保护机制中包括特异性反应，以消除病原体，并对身体发生的侵害提供保护。这一机制的失调可引起上皮微环境中炎症启动和级联反应，从而导致易感人群的炎症性皮肤病。屏障缺陷和微生物失调可诱导特应性皮炎过程中白细胞介素4(IL-4)通路，而在银屑病中，角质形成细胞信号的紊乱引起对IL7型反应的易感性，并引发致病性IL-7循环通路。该研究从上皮免疫微环境-微生物区系、角质形成细胞和感觉神经-以及由此产生的炎症循环的角度讨论特应性皮炎和银屑病的发病机制。
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